數量較少 選購指南

自中國加入ICH以來，國內企業標準接軌國際eCTD格式文件遞交注

中國國家藥品監督管理局作為ICH管理委員會成員，要求企業按照通用技術文檔（CTD）格式編制藥品電子申報資料。由于此政策在我國剛開始試行,熟悉此項工作的專業人員數量較少,如何制作出能夠順利通過eCTD信息化系統驗證的申報資料需要大量培訓及實踐，PharmaCon特設探討注冊申請中eCTD格式遞交的常見問題等專題。今天，組委會請到有豐富申請經驗的愛思愛（天津）高科技有限公司給我們帶來關于eCTD申報方面的分享。 No.1 自中國加入ICH以來，國內企業標準接軌國際，國內企業轉向海......